Belen Remetich y Marcos Torres, padres de Martina una niña de tres años con discapacidad, realizaron un reclamo a OSEP (Obra social de empleados públicos) para continuar con el tratamiento de la pequeña.
Martina presenta una discapacidad conocida como asociación VACTERL, un grupo de malformaciones de nacimiento que ocurren juntas y que surgen en varias partes del cuerpo.
El término VACTERL es un acrónimo en que cada letra representa la primera letra de su diagnóstico que es el siguiente: Ano Imperforado; Colostomia a cabos divorciados; Riñón en herradura; CIA tipo OS con hiperflujo pulmonar; Hemivertebra S; Sindrome de apnea obstructiva del sueño; Hipotonía del velo de paladar; Hipotonía generalizada; Desnutrición leve; Baja talla; Agenesia de útero y vagina.
Ella nació por cesárea por diabetes gestacional. Por diagnóstico prenatal de cardiopatía, arteria umbilical única y riñón en herradura permaneció internada en neonatología por 33 días para completar estudios. Allí fue evaluada por hipotonía generalizada. Se le realizaron diversos estudios que arrojaron baja amplitud y ecografiía cerebral normal; fibroscopica de la deglución en la cual se observó glosoptosis leve-moderada, sin aspiración de alimentos; riñón en herradura; disminución de movilidad de miembros superiores, debilidad muscular, caderas y rodillas en flexo, miembros inferiores en rotación interna.
“Martina tiene una colostomía, usa oxígeno domiciliario, necesita terapia con kinesiólogo constante, entre tantas otras cosas, como un problema cardiológico. Lo que le estamos pidiendo, por favor, a la obra social de los empleados públicos es que se haga cargo de los pagos porque nosotros no podemos seguir afrontándolos” indicó el papá de la niña, Marcos.
Hizo saber que hasta el mes de septiembre se le realizaban algunos reintegros de gastos que deben afrontar, pero desde esa fecha, han pasado casi 100 días, se han suspendido.
“Se nos han prometido muchas cosas, pero la plata no ha aparecido. En los últimos tres meses lo único que se ha hecho cargo OSEP es de dos remedios, que lo tenía en planes especiales al 100%, un reintegro de $ 7.500 por pañales y unos análisis. Hemos hablado con Carlos Funes, Director de la obra social, por intermedio de un concejal el caso se puso en conocimiento de Vicegobernador (Mario Abed), sin ninguna respuesta. Una senadora, que conoció el caso de Martina, pidió un informe por los reintegros y pagos de OSEP, que se aprobó el martes pasado. Nosotros no difundimos el caso, sino que se hizo público después del pedido de informes” agregó el padre.
Seguidamente expresó “entiendo que en Malargüe no hay ciertos profesionales, pero que me ayuden a poder costearlos, si tengo que viajar que me ayuden o con los insumos que se consideran descartables, como los que la nena usa para su colostomía. Martina tiene carnet de discapacidad y, según la ley, tiene que tener cobertura al 100%”.
Interviene la mamá de la pequeña para responder cómo están afrontando los gastos y puntualizó “soy docente y tenía dos trabajos, pero Martina, con su acompañante terapeútico no podía completar ninguna terapia. Los terapeutas me indicaron que lo hiciera conmigo, debí renunciar al cargo de la mañana para poder acompañarla en sus terapias, esas terapias empezaron a funcionar por el vínculo que ella tiene conmigo. El problema fue empezar afrontar los gastos desde ese momento. Mi esposo trabaja todo el día, no tiene fines de semana. Empecé con un emprendimiento en mi casa, haciendo agendas, cosas creativas para poder seguir complementando todo esto, gracias a Dios hay gente que nos apoya, pero se hace mucho sacrificio”.
Actualmente cerca de una docena de profesionales de la salud atienden a Martina, la mayoría no acepta OSEP y no residen en Malargüe, por lo que sus padres deben llevarla a San Rafael o la Ciudad de Mendoza por su cuenta. La obra social les reintegraba menos del 20 % del gasto de combustible, debido a que no la pueden trasladar en trasporte público de pasajeros, pero ese pequeño aporte también está suspendido.
“Nosotros estamos pidiendo que OSEP nos apoye cubriendo los estudios de control que los médicos nos piden, de pagarle las terapias a Martina o de hacer los acuerdos con los centros médicos para que podamos hacerle los estudios al 100%. Ni si quiera están pagando un porcentaje, desde septiembre no paga nada” hizo saber Belén.
Marcos esgrimió “queremos que se difunda el caso, hemos hecho un amparo judicial y esperamos que salga antes de que se ingrese a la feria judicial. Hemos seguido todos los pasos en la obra social, empezando por las autoridades locales y luego en los niveles de más arriba. Vino la Dra. Tapia, máxima responsable de discapacidad en OSEP en la provincia, no nos ha solucionado nada, pese a sus compromisos. En las últimas horas me llamaron de OSEP Mendoza diciendo que en cualquier momento lo iban a solucionar, pero en esta instancia no puedo estar seguro que sea así, porque varias veces nos han dicho lo mismo. Van hacer 100 días que estamos esperando, ya no aguantamos más, no tenemos recursos”.
Sobre el final, el angustiado padre señaló “como papá te empezás a desesperar porque muchos de los insumos que ella utiliza son importados, no se consiguen de manera simple y si llegan a estar en el mercado hay que hacerlo de contado, comprar en cantidad. Lo que les pedimos a las autoridades competentes del caso esvque se hagan cargo, nos den una respuesta y se solucione. Hemos llegado al punto que ya no podemos esperarlos. Entendemos que es una nena con muchas complicaciones, muchas veces se nos han puesto peros por eso, sin embargo, nosotros no elegimos tener una niña con discapacidad. A ella ya le ha tocado la peor parte, nosotros solo queremos darle la mejor calidad de vida y necesitamos que se acompañe porque hay una ley que así lo exige”.
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