viernes, febrero 20, 2026
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Ley de Oncopediatría: vuelve al Senado en revisión

La Cámara de Diputados de Mendoza remitió en segunda revisión al Senado, el proyecto por el cual se crea el Programa Provincial de Cuidado Integral de Niños, Niñas y Adolescentes con cáncer, denominada como “Ley de Oncopediatría”, que tiene como objetivo central reducir la morbimortalidad por esta patología en estos pacientes.

Esta propuesta que fuera impulsada por el senador Marcelo Rubio (UCR) y la diputada Cristina Pérez (FdT-PJ) fue analizada en la comisión de Salud de Diputados donde se le hicieron algunas modificaciones que ahora, deberán ser observadas en la Cámara Alta.

Se propone con esta Ley, mejorar la sobrevida global de los pacientes, así como su calidad de vida y la de su entorno familiar; aumentar su estancia local sin alterar la calidad de la atención; garantizar equidad al acceso de tratamiento en toda la Provincia y establecer un sistema eficiente de referencia y contrarreferencia que asegure el correcto y oportuno diagnóstico y tratamiento.

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Por otra parte, también promueve asegurar la calidad de los servicios médicos para una detección temprana, diagnóstico y tratamiento desde un enfoque de derechos y establecer un sistema de información estratégica que incluya la vigilancia epidemiológica, el monitoreo y la evaluación del programa.

Una de las funciones previstas es elaborar lineamientos programáticos y guías prácticas para la detección, diagnóstico y tratamiento de niños, niñas y adolescentes hasta los 19 años, y gestionar el funcionamiento en la red de los centros médicos que atienden a estos pacientes a nivel provincial, garantizando su seguimiento durante y después de su internación hospitalaria, fortaleciendo el sistema de referencia y contrareferencia de atención médica.

Contempla de igual forma, la capacitación de los equipos de salud, en especial de patólogos, anestesiólogos, paliativistas, psicólogos y trabajadores sociales, sin perjuicio de que luego sean incorporadas otras especialidades médicas.

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Otras de las funciones del Programa son establecer un equipo de médicos paliativistas que realicen un abordaje desde el momento de la detección de la enfermedad y durante el tratamiento, a fin de tratar con una perspectiva integral el dolor del paciente;  priorizar las intervenciones quirúrgicas por causas oncológicas respecto a otro tipo de intervenciones, estableciendo criterios específicos a fin de que los tiempos de espera para una práctica de este tipo se reduzcan al menor tiempo posible, y promover la aplicación de guías de prácticas terapéuticas o protocolos, para el tratamiento del cáncer.

En otro orden, dispone que el Programa expedirá un certificado oncológico para pacientes que se encuentren bajo tratamiento, que facilitará la atención psicológica, ayuda económica, transporte y un lugar de pernocte en caso de internaciones largas, incluyendo las licencias que pudieran corresponder según la legislación vigente.

También especifica que los efectores públicos que cubran tratamientos oncopediátricos deberán asistir clínica y administrativamente a los pacientes en busca de solucionar controversia con Obras Sociales y las autorizaciones de tratamiento pertinentes conforme a la norma vigente

Además, el Ministerio de Salud, Desarrollo Social y Deportes de la Provincia, podrá celebrar convenios con los municipios, con el fin de facilitar el traslado, la asistencia psicológica, kinésica y rehabilitación, servicio de sepelio, remodelación de vivienda comprendiendo mano de obra y material, o alquiler de vivienda como así también el suministro de eléctrico y de gas en caso de ser necesario, mientras el paciente lo requiera por su estado de salud, así como toda otra asistencia o ayuda que sea requerida, previa intervención y evaluación de los servicios asistenciales municipales, procurando la recuperación y el tratamiento digno de todo paciente oncopediátrico. Tanto la provincia como el municipio que haya convenido, son garantes de lo establecido.

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Durante el tratamiento en el recinto, Hebe Casado (PRO), titular de la comisión de Salud, señaló que “está ley tiene que ver con la sensibilidad y la movilidad multiplicada exponencialmente cuando se trata de cáncer. Y más cuando lo padecen niños, porque se moviliza no sólo la familia sino también la comunidad y allí tiene que estar el Estado acompañando”.

“Hemos visto a muchas mamás luchando contra la enfermedad y contra las burocracias del Estado, de las obras sociales. Desde un baño decente hasta el transporte o la rehabilitación”, por eso es importante “dar una solución para acompañar a las familias en este proceso tan largo, difícil y doloroso”, agregó.

En esa línea, resaltó el trabajo de las familias “que han impulsados esta Ley. Ellas son las verdaderas guerreras que van a lograr que Mendoza sea la  primera provincia en tener una Ley asi. Estas mamás han luchado por sus niños, por los de la provincia y por los de todo el país”.

Fuente: Prensa Cámara de diputados Mendoza

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